Universal-Lexikon. 2012.
Ivemark-Syndrom — bezeichnet zwei verschiedene angeborenen Fehlbildungssyndrome: das Ivemark Syndrom I, besser reno hepato pankreatische Dysplasie, mit Zystenbildungen in Nieren, Leber und Bauchspeicheldrüse. das Ivemark Syndrom II, besser Ivemark Symptomenkomplex … Deutsch Wikipedia
Ivemark-Symptomenkomplex — Der Ivemark Symptomenkomplex (Synonyme: Ivemark Assoziation Ivemark Syndrom II, Asplenie Syndrom oder Milzagenesie Syndrom)[1] ist ein seltenes angeborenes Fehlbildungssyndrom, das nach seinem Erstbeschreiber, dem schwedischen Kinderarzt Björn… … Deutsch Wikipedia
Ivemark — Björn Ivemark (* 1925 in Karlstad; † 8. Mai 2005 in Carcassonne) war ein schwedischer Kinderarzt und Pathologe. Er gilt als Erstbeschreiber der reno hepato pankreatischen Dysplasie, auch Ivemark Syndrom I, und des Ivemark Symptomenkomplexes, auch … Deutsch Wikipedia
Björn Ivemark — (* 1925 in Karlstad; † 8. Mai 2005 in Carcassonne) war ein schwedischer Kinderarzt und Pathologe. Er gilt als Erstbeschreiber der reno hepato pankreatischen Dysplasie, auch Ivemark Syndrom I, und des Ivemark Symptomenkomplexes, auch Ivemark… … Deutsch Wikipedia
Reno-hepato-pankreatische Dysplasie — pathologisches Präparat von Leber und Pankreas mit multiplen Zysten Unter der reno hepato pankreatischen Dysplasie, auch nach seinem Erstbeschreiber Björn Ivemark Ivemark Syndrom I oder kongenitale hepatische Fibrose genannt[1], versteht man … Deutsch Wikipedia
Liste der Syndrome — Diese Seite listet in alphabetischer Reihenfolge und ohne Anspruch auf Vollständigkeit Syndrome und Komplexe aus unterschiedlichen medizinischen Fachgebieten auf. Bitte nur Verweise auf den tatsächlichen Titel des Beitrags und keine… … Deutsch Wikipedia
Kongenitale hepatische Fibrose — Klassifikation nach ICD 10 K74.0 hepatische Fibrose … Deutsch Wikipedia
Kongenitale Leberfibrose — Klassifikation nach ICD 10 K74.0 hepatische Fibrose … Deutsch Wikipedia
